根据协议，艾德生物自主(zhu)研(yan)发的(de)(de)人类同源重组(zu)修复(fu)缺(que)陷检测(ce)试剂(ji)盒一旦(dan)获得(de)批准，将作为PARP抑(yi)制(zhi)(zhi)剂(ji)利(li)普卓®（奥拉帕利(li)）的(de)(de)伴随诊(zhen)断(duan)，该抑(yi)制(zhi)(zhi)剂(ji)由阿斯利(li)康和(he)默沙东联(lian)合(he)(he)开发和(he)商业化(hua)，在中国被批准用于同源重组(zu)修复(fu)缺(que)陷（HRD）阳性的(de)(de)晚期上皮性卵巢癌(ai)、输卵管癌(ai)或(huo)原发性腹膜癌(ai)成人患者在一线含铂(bo)化(hua)疗联(lian)合(he)(he)贝伐珠单抗(kang)治疗达到完全(quan)缓(huan)解或(huo)部分缓(huan)解后的(de)(de)维持治疗。

2021年底，艾德生(sheng)物(wu)与阿斯利(li)康签署了肿瘤(liu)伴随诊(zhen)断(duan)的(de)全球战略合作(zuo)总协议。如今再达成卵(luan)(luan)巢(chao)(chao)癌领域(yu)的(de)伴随诊(zhen)断(duan)合作(zuo)，通过推动伴随诊(zhen)断(duan)HRD检测(ce)的(de)临(lin)床应用(yong)，可从奥拉帕(pa)(pa)利(li)治(zhi)疗获益的(de)卵(luan)(luan)巢(chao)(chao)癌患(huan)者(zhe)人群将进一步扩大(da)。国(guo)内外多(duo)项指南、专家共识(shi)已(yi)认可HRD作(zuo)为(wei)卵(luan)(luan)巢(chao)(chao)癌患(huan)者(zhe)接受PARP抑制剂治(zhi)疗的(de)预测(ce)标(biao)志(zhi)物(wu)，艾德生(sheng)物(wu)凭借(jie)自主专利(li)的(de)算法(fa)、用(yong)户(hu)友好和(he)简便快速(su)的(de)操作(zuo)体验，奠定了其在(zai)HRD检测(ce)领域(yu)的(de)国(guo)际领先(xian)地位(wei)。此次合作(zuo)将使(shi)更多(duo)的(de)中国(guo)患(huan)者(zhe)能够尽快接受奥拉帕(pa)(pa)利(li)治(zhi)疗。

对于此次合(he)作，艾(ai)德(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)创(chuang)始人兼(jian)董事长郑立谋博(bo)士表示：“我(wo)们很高兴能(neng)(neng)够与阿斯利康再次拓(tuo)展伴随(sui)诊断合(he)作，希望(wang)艾(ai)德(de)(de)的(de)产品(pin)能(neng)(neng)够帮(bang)助医(yi)(yi)生(sheng)(sheng)识别哪些卵巢(chao)癌患(huan)者(zhe)适合(he)接受奥拉(la)帕利治疗，从而改善我(wo)国卵巢(chao)癌患(huan)者(zhe)的(de)预后。” 艾(ai)德(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)作为肿瘤精准诊断龙头(tou)企业(ye)，秉承临床需求为导向的(de)理(li)念，持续研发可在(zai)医(yi)(yi)院内广泛落地(di)使用的(de)合(he)规伴随(sui)诊断产品(pin)，助力PARP抑(yi)制剂生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)标(biao)志物(wu)(wu)检(jian)测(ce)(ce)生(sheng)(sheng)态圈规范(fan)、快速发展。从国内独家获得(de)NMPA批准上市(shi)BRCA检(jian)测(ce)(ce)产品(pin)，到(dao)自主(zhu)创(chuang)新的(de)HRD检(jian)测(ce)(ce)及评分(fen)算法(fa)，艾(ai)德(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)期盼能(neng)(neng)与阿斯利康和(he)默沙东(dong)一起，共同推进更多、更好的(de)肿瘤精准诊疗临床应用。