为推动GB 9706.1-2020标准的(de)顺利实施,给保(bao)障医疗器械(xie)安全有效提(ti)供技术支持(chi),我中心拟对相关(guan)单(dan)位(wei)和人(ren)员进行(xing)培训。现就有关(guan)事(shi)宜通知如下:
(一(yi))培训时间:2021年(nian)11月(yue)19日(9:00开始)。
(二)培训方式:腾(teng)讯视频会议(yi)(会议(yi)号:582558532)。
(一)GB 9706系(xi)列标准(zhun)、IEC 60601-1第3.2版(ban)概述。
(二)GB 9706.1-2020标准深度解读。
(一)医疗器(qi)械监管、审评、检测、研发(fa)、生产(chan)、使用(yong)等(deng)单位。
(二)国家药(yao)品监(jian)督管理局医疗(liao)器械(xie)标准管理中心有关人员。
(一)请参加培训人员于2021年11月15日前扫描二维码填写培训班回执。
(二)本次培训由国家药品监督管理局医(yi)疗(liao)器(qi)械标(biao)准管理中心主办。
(三(san))线上会议(yi)(yi)需要使用腾讯会议(yi)(yi)软件,请提前安装(zhuang)。
(四)此次培(pei)训不收费。
联系人(ren)及电话(hua):
刘蕊 010-53852594 13810145541
国家药品监督管(guan)理(li)局医疗(liao)器械标(biao)准(zhun)管(guan)理(li)中心
2021年10月28日(ri)