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1.2临床评价篇-1.注册部分-规范性文件

REGULATIONS

国家药监(jian)局关(guan)于发布免于临床评(ping)价医疗器械目录的通告(2023年第33号(hao))



  为做好医疗器械注册管理(li)(li)工(gong)作,根据《医疗器械注册与备案(an)管理(li)(li)办法》(国(guo)(guo)家(jia)市场监(jian)督管理(li)(li)总(zong)局(ju)令(ling)第47号),国(guo)(guo)家(jia)药监(jian)局(ju)组织修订了《免(mian)于(yu)临床评价(jia)医疗器械目录》(国(guo)(guo)家(jia)药监(jian)局(ju)通告2021年第71号发布(bu)),现予公(gong)布(bu),并自公(gong)布(bu)之日起(qi)施(shi)行(xing)。

  特此通告。

  

  附件:免于进行临床评(ping)价医(yi)疗器械目录(2023年)

  

  

  

  国家药监局

  2023年7月20日



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