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1.3产品分类篇-1.注册部分-规范性文件

REGULATIONS

国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知药监综械注〔2023〕23号

各省(sheng)、自治区、直(zhi)辖市和新疆生(sheng)产建设兵团药品监督(du)管理局,各有关(guan)单位(wei):

  为加强(qiang)和规(gui)(gui)范国家药(yao)品(pin)(pin)监督(du)管(guan)理(li)(li)局(ju)(ju)医(yi)疗器(qi)(qi)械分(fen)类(lei)(lei)技(ji)术(shu)委员会工作管(guan)理(li)(li),国家药(yao)品(pin)(pin)监督(du)管(guan)理(li)(li)局(ju)(ju)修订原食品(pin)(pin)药(yao)品(pin)(pin)监管(guan)总局(ju)(ju)医(yi)疗器(qi)(qi)械分(fen)类(lei)(lei)技(ji)术(shu)委员会工作规(gui)(gui)则(ze),形成《国家药(yao)品(pin)(pin)监督(du)管(guan)理(li)(li)局(ju)(ju)医(yi)疗器(qi)(qi)械分(fen)类(lei)(lei)技(ji)术(shu)委员会工作规(gui)(gui)则(ze)》,现予印发(fa),请遵照(zhao)执行。

  

  

  

                                    国家(jia)药(yao)监局综(zong)合司

                              2023310

 

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